Origen del ADN

Friedrich Miescher. Que se había trasladado a Basilia, comenzó sus investigaciones con el esperma de los salmones, y descubrió la presencia de una serie de sustancias, una ácida (ácido nucleico o «nucleína») y una fuertemente básica, a la que denominó «protamina» y que se identifica con las histonas.
INFO: https://es.wikipedia.org/wiki/Friedrich_Miescher

Gregor Mendel descubre las leyes de herencia. Las leyes de Mendel (en conjunto conocidas como genética mendeliana) son el conjunto de reglas básicas sobre la transmisión por herencia genética de las características de los organismos padres a sus hijos. Constituyen el fundamento de la genética.
INFO: https://es.wikipedia.org/wiki/Leyes_de_Mendel

Algo después, en 1882, Walther Flemming, un fisiólogo alemán que estudiaba la estructura de las células, descubrió en sus núcleos una sustancia de color que llamó cromatina y que, durante la división celular (que denominó mitosis), se separaba en filamentos a los que luego se dio el nombre de cromosomas.
INFO: http://www.aportes.educ.ar/sitios/aportes/recurso/index?rec_id=107605&nucleo=biologia_nucleo_recorrido

Si bien el período entre principios de siglo y la Segunda Guerra Mundial (1900 a 1940) ha sido considerado la edad de oro de la genética, los científicos aún no habían determinado que, en el ADN y no en las proteínas, se encontraba el material hereditario. Sin embargo en esa época se realizaron muchos descubrimientos genéticos y se estableció la relación entre genética y evolución.
INF: http://www.biologia.edu.ar/adn/adntema0.htm

El alemán Correns, el austriaco Tchermak y el holandés de Vries re descubren, independientemente las leyes de Mendel. De Vries informa en 1901 por primera vez de mutaciones.
INFO:

Robert Feulgen, desarrolló un método de tinción (teñido) de ADN (ahora conocida como la tinción de Feulgen) y que también descubrió que el ADN se encuentra en los cromosomas.
INF: https://es.wikipedia.org/wiki/Robert_Feulgen

Phoebus Levene. Estudió la estructura y función de los ácidos nucleicos. Él caracterizó las diferentes formas de ácidos nucleicos, ADN de ARN, y encontró que el ADN contenía adenina, guanina, timina, citosina, desoxirribosa, y un grupo fosfato.

Levene comprobó en 1900 que la nucleína se encontraba en todos los tipos de células animales analizadas. Más adelante, en 1909, mientras verificaba los experimentos de Albrecht Kossel, puso de manifiesto que los ácidos nucleicos estaban compuestos de ácido fosfórico, una pentosa y las bases nitrogenadas. Levene demostró que la pentosa que aparecía en la nucleína de levadura era ribosa, pero tuvo que esperar hasta 1929 para identificar como desoxirribosa la pentosa aislada del timo de los animales. Esta diferencia le hizo proponer que la nucleína de los animales era el nucleato de desoxirribosa —hoy en día llamado «ácido desoxirribonucleico» o DNA—, mientras que los vegetales contenían nucleato de ribosa —ácido ribonucleico o RNA—. Levene tuvo mucho peso en la química de los ácidos nucleicos, a pesar de que pronto se demostrara que era incorrecta su propuesta de que los cromosomas vegetales eran de RNA y los animales de DNA.
INF:https://es.wikipedia.org/wiki/Phoebus_Levene

Frederick Griffith demostró que las bacterias eran capaces de transferir información genética mediante un proceso llamado transformación.

William Astbury, produjo el primer patrón de difracción de rayos X que mostraba que el ADN tenía una estructura regular

El genoma humano es el genoma del Homo sapiens, es decir, la secuencia de ADN contenida en 23 pares de cromosomas en el núcleo de cada célula humana diploide. De los 23 pares, 22 son cromosomas autosómicos y un par determinante del sexo (dos cromosomas X en mujeres, y un X y un Y en varones). El genoma haploide (es decir, una sola representación por cada par) tiene una longitud total aproximada de 3200 millones de pares de bases de ADN (3200 Mb) que contienen unos 20 000-25 000 genes1​. De las 3200 Mb, 2950 Mb corresponden a eucromatina y unas 250 Mb a heterocromatina. El Proyecto Genoma Humano produjo una secuencia de referencia del genoma humano eucromático, usado en todo el mundo en las ciencias biomédicas.
INF: El genoma humano es el genoma del Homo sapiens, es decir, la secuencia de ADN contenida en 23 pares de cromosomas en el núcleo de cada célula humana diploide. De los 23 pares, 22 son cromosomas autosómicos y un par determinante del sexo (dos cromosomas X en mujeres, y un X y un Y en varones).
Se completa con exito el proyecto GENOMA HUMANO con el 99%el genoma secuenciado con una precisión del 99,99%
INF: https://es.wikipedia.org/wiki/Genoma_humano