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Origen del ADN
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NACE LA GENÉTICA COMO CIENCIA
1865
SE DESCUBRE LA MOLÉCULA DE ADN
1869
Friedrich Miescher la encontró al inspeccionar el esperma de
salmón y el pus de heridas abiertas. Lo nombró Nucleína.
https://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_desoxirribonucleico#Historia
ESTRUCTURA BÁSICA DEL DNA - ÁCIDOS NUCLEICOS
1885
El bioquímico alemán Albrecht Kossel (1853-1927) eliminó las proteínas asociadas con los ácidos nucleicos y obtuvo por separado los distintos tipos de bases nitrogenadas. Kossel concluyó que en los ácidos nucleicos también estaba presente un azúcar, pero no pudo precisar cuál.
TINCIÓN DEL DNA
1914
El científico alemán Robert Feulgen halló que el DNA tenía una atracción inusitadamente fuerte por un colorante rojo llamado fucsina, considerando su hallazgo tan poco importante que no se molestó en comunicarlo durante una década. Esta coloración fue llamada cuando finalmente se comenzó a usarla, mostró que el DNA (el portador de la información genética en las células, compuesto por dos cadenas complementarias de nucleótidos enrolladas en una doble hélice, capaz de autorreplicarse y de dirigir la síntesis de RNA) está presente en todas las células y que se ubica en los cromosomas.
LEVENE Y LA ESTRUCTURA DEL DNA
1920 - 1929
El bioquímico ruso-estadounidense Phoebus A. Levene (1869-1940) identificado la ribosa como uno de los azúcares de los ácidos nucleicos. No todos los ácidos nucleicos poseían ribosa y los que la contenían se llamaron ácido ribonucleico o RNA.
Posteriormente, en 1929, Levene demostró que el DNA contenía otro azúcar de cinco carbonos, la desoxirribosa, que difería levemente de la ribosa. De esta manera, este ácido nucleico se llamó DNA (ácido desoxirribonucleico). Así, Levene demostró que el DNA está formado por desoxirribosa, un grupo fosfato y cuatro bases nitrogenadas: adenina y guanina (purinas) y timina y citosina (pirimidinas).
DIFRACCIÓN DE RAYOS X
1937
William Astbury produjo el primer patrón de difracción de rayos X que mostraba que el ADN tenía una estructura regular.
https://es.wikipedia.org/wiki/%C3%81cido_desoxirribonucleico#Historia
https://es.wikipedia.org/wiki/Cristalograf%C3%ADa_de_rayos_X#/media/Archivo:Difraccion_rayos_x.png
CÓDIGO GENÉTICO
1953 - 1965
James Watson y Francis Crick descubrieron la estructura del ADN, la molécula portadora de nuestra información genética.
Se encontró que cada grupo de tres nucleótidos (conocidos como codones) corresponde a un aminoácido, y que el orden de los codones determina el orden de los aminoácidos en la proteína resultante (y, por tanto, sus propiedades químicas y biológicas).
CLONACIÓN DE UN GEN
1978
Desde un comienzo, el objetivo de las técnicas del DNA recombinante fue el de manipular ciertas células para hacerlas producir copias de un determinado gen deseado, para analizar el producto (la proteína) o para obtener ese producto en grandes cantidades. Una de las maneras de obtener una "biblioteca genómica" es por medio de la copia de moléculas de RNA (transcritos de los genes activos en determinado tejido) en moléculas de DNA (cDNA). Los primeros cDNA se obtuvieron por aislamiento de mRNA y se copiaron en DNA por medio de la enzima transcriptasa inversa, aislada en 1970. En 1978, ciertas moléculas de cDNA se pudieron clonar por la inserción del fragmento en un plásmido. De esta manera se logró clonar el gen de la insulina humana y el de la betaglobina, entre otros genes.
LA CLONACIÓN
1997
El uso de técnicas de transferencia de núcleos de células somáticas a oocitos no fecundados permitió la producción de animales sin la intervención de células germinales. La nueva tecnología demostró que el material genético de una célula somática puede ser reprogramado para expresión de todos sus genes. La obtención de clones (copias genéticas idénticas) se basa sobre la transferencia del núcleo de una célula en cultivo a un oocito no fecundado al cual previamente se le extrajo su material genético. El oocito enucleado es sometido a un pulso de corriente que simula la estimulación que proporciona el espermatozoide y se fusiona con la célula dadora del núcleo. Algunos de los oocitos fusionados comienzan a desarrollarse como un embrión normal y son implantados en una madre sustituta.
LA BIOLOGÍA MOLECULAR EN LA ACTUALIDAD
2000 - 2020
La biología molecular ha tenido derivaciones insospechadas, muchas de las cuales se aplican al tratamiento y la prevención de enfermedades. A lo largo de los últimos siglos la medicina ha experimentado cambios revolucionarios. Los nuevos conocimientos y prácticas surgidos de la introducción de la microscopia, la anestesia, la vacunación, los antibióticos y los trasplantes son testimonio de estas transformaciones. En la actualidad se encuentra generalizado el uso de los anticuerpos monoclonales en el diagnóstico clínico, para aumentar las defensas del organismo frente al cáncer y otras enfermedades. Se emplean proteínas obtenidas por ingeniería genética para tratar lesiones y dolencias como congestiones cardíacas y fracturas. Se usan sustancias como el interferón obtenido en el laboratorio para el tratamiento de algunos tipos de cáncer. Las proteínas recombinantes han adquirido una gran importancia económica (por ejemplo, en la producción de enzimas para la elaboración de quesos y papel) y sanitaria (producción de vacunas, hormonas y moléculas relacionadas con la respuesta inmunitaria). Los campos de aplicación de los microorganismos recombinantes aumentan día a día y ya se usan para producir polímeros biodegradables y biorremediar ambientes contaminados. Los organismos transgénicos, aquellos en los que se ha introducido información genética ajena a su genoma, han permitido, entre otras cosas, estudiar los efectos de inactivar o reemplazar un gen. Las plantas transgénicas resistentes a herbicidas o al ataque de insectos han encontrado rápida aplicación a nivel productivo. También se han obtenido plantas que producen niveles altos de vitamina A o aceites con composiciones específicas de ácidos grasos. Otras plantas transgénicas se usan como biorreactores para la expresión de proteínas de uso farmacéutico. La industria farmacéutica utiliza los animales transgénicos para producir algunas proteínas recombinantes. Por medio de esta metodología se han expresado proteínas de importante aplicación terapéutica, como la hormona del crecimiento humana, la antitrombina III y la albúmina humana, entre otras. Actualmente, en bancos de datos accesibles por Internet se pueden consultar las secuencias de una enorme cantidad de genes y otras regiones de DNA de decenas de miles de organismos.