События

Открытие Г. Менделем (1822—1884) факторов наследственности и разработка гибридологического метода, т. е. правил скрещивания организмов и учета признаков у их потомства.
В ходе двух заседаний, 8 февраля и 8 марта 1865 года, Мендель доложил результаты своих опытов брюннскому Обществу естествоиспытателей[7], которое в конце следующего года опубликовало конспект его доклада в очередном томе «Трудов Общества…» под названием «Опыты над растительными гибридами». Этот том попал в 120 библиотек университетов мира. Мендель заказал 40 отдельных оттисков своей работы, почти все из которых разослал крупным исследователям-ботаникам, но работа не вызвала интереса у современников.

Формальное рождение генетики как науки. Независимая публикация статей Г. де Фриза, К. Корренса и Э. Чермака с изложением основных законов наследования. Фактически переоткрыты и стали известны широкой научной общественности исследования Г. Менделя.
Генетика одна из важнейших наук современности, она откроем нам дальние горизонты невидимые ранее некому. В будущем появятся новые направления ее изучения. Люди смогут делать то о чем многие из нас даже и не мечтали, возможно, мы сможем менять цвет наших глаз или даже цвет кожи, не будет заболеваний и патологий.

В. Саттон и Т. Бовери независимо создают хромосомную теорию наследственности.
Эти наблюдения послужили основой для предположения, что гены расположены в хромосомах. Экспериментальное доказательство локализации генов в хромосомах было получено позднее Т. Морганом и его сотрудниками, работавшими с плодовой мушкой Drosophila melanogaster.

Н. И. Вавилов сформулировал «закон гомологических рядов» – о параллелизме в изменчивости родственных групп растений, то есть о генетической близости этих групп.
Закон Вавилова установил определенные правила формообразования и позволил предсказывать у данного вида еще не открытые, но возможные признаки (аналогия с системой Менделеева).

Г. Мюллер доказал мутационный эффект рентгеновских лучей, за что в 1946 г. получил Нобелевскую премию в области физиологии и медицины.
Благодаря мутационному процессу генотипы всех организмов, населяющих Землю, постоянно меняются; появляются все новые и новые варианты генов (аллели), создается огромное генетическое разнообразие . Зачастую мутация помогает живому организму для приспособления к условиям среды.

Френсис Крик и Джеймс Уотсон, опираясь на результаты опытов генетиков и биохимиков и на данные рентгеноструктурного анализа, создали структурную модель ДНК в форме двойной спирали. В английском журнале «Nature» они опубликовали небольшую статью со своей моделью. В 1962 году им совместно с М. X. Ф. Уилкинсом присуждена Нобелевская премия по физиологии и медицине.
Люди узнали что,все живые организмы построены согласно инструкции, заложенной в молекуле ДНК, это знание дает нам возможность необыкновенно эффективно вмешиваться в процессы, явления жизни на всех уровнях: и в микроорганизмах, и в высших организмах, и в человеке

Ю. Тио и A. Леван установили, что диплоидный набор хромосом у человека равен 46.
Хромосомы имеют определяющее значение для клетки. Другими словами именно число хромосом и их состав определяет какому живому существу принадлежит эта клетка. Число хромосом в клетке постоянно по этой же причине. И только в половых клетках он может меняться - в норме уменьшаться в двое, чтобы потом слиться с половой клеткой другого родителя (также половинной), или в худшем случае мутируют - изменяются - тогда плод будет или совсем не жизнеспособный, или с генетическими заболеваниями.

Открытие РНК–полимеразы С. Б. Вейсом, Дж. Гурвицем и А. Стивенсом.
И. А. Рапопорт сообщил об открытии «супермутагенов».

У. Мак–Гиннис открыл гомеотические (Hox) регуляторные гены, ответственные за построение общего плана тела животных.
А. Джеффрис создает метод геномной дактилоскопии, в котором нуклеотидные последовательности ДНК используются для идентификации личности.

Появились первые научные публикации чернового варианта структуры генома человека.