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Pricing
77 D.C.
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Menciona el efecto provocado por los lípidos en el agua
(Heimburg, 2007; Voet & Voet, 2004).
1774
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Describe la reducción de las pequeñas olas cuando se derrama
aceite por sobre las mismas (Eddin, 2003; Heimburg, 2007; Voet & Voet, 2004) .
1887
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Propone la hipótesis de que admitía la existencia al derredor de la
célula una capa de protoplasma de propiedades apropiadas, mas con un espesor fino, e invisible, podría tener propiedades osmóticas (Meza et al., 2010).
1890
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Midió el volumen y la zona ocupado por una determinada
porción de petróleo esparcida por el agua (Eddin, 2003; Heimburg, 2007).
1891
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Desarrolla un dispositivo para medir el área exacta ocupada
por el aceite sobre el agua (Eichman, 1999; Heimburg, 2007).
1895
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Relaciona la salida o entrada de substancias a la
célula, con la naturaleza química apolar de las mismas (similitudes de las
membranas con el aceite y algunas moléculas pasa por disolución dentro de lípidos)
(Eddin, 2003; Eichman, 1999)
1916
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Relata el comportamiento de las monocapas de los
fosfolípidos en el agua y su porción hidrofílica y hidrofóbica (Eddin, 2003;
Langmuir, 1916) .
1925
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Los lípidos extraídos de las membranas celulares
ocupan el doble del área de las membranas, por lo cual se concluye que la
membrana es compuesta por una doble capa lipídica (Gorter & Grendel, 1925).
1932
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Concluye que las membranas celulares deben estar
formadas por otros componentes que no son lípidos (Eddin, 2003; Heimburg, 2007).
1935
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Modelo de “sándwich”, donde la bicapa
lipídica era revestida interna y externamente por capas proteicas (Danielli &
Davson, 1935; Stein, 1986).
1957
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Modelo de de unidad de la membrana en el cual todas las membranas tendrían la misma estructura, sin necesariamente tener la misma
composición. Confirma la estructura trilaminar del modelo de Danielli y Davson y su aspecto de “sándwich” y la bicapa lipídica de Gorte y Grendel (Eddin, 2003; Heimburg, 2007; Robertson, 1957).
1972
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Proponen el modelo de “mosaico fluido”, donde la bicapa lipídica es fluida y las proteínas están en la bicapa (Eddin, 2003; Heimburg, 2007; Singer & Nicolson, 1972).
1988
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El modelo de las “balsas de membrana” plantea que los complejos glicoesfingolípidos-colesterol se mantiene estrechamente
empaquetado y se comportan como unidades de balsas en la monocapa externa de la membrana plasmática (Eddin, 2003; Meza et al., 2010; Simons & Meers, 1988; Vereb et al., 2003).
Si el modelo del Mosaico Fluido fue substituido por el modelo de balsas, o este último es una adaptación es todavía una temática en discusión en la comunidad científica (Eddin, 2003; Meza et al., 2010; Vereb et al., 2003)