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1917 La enfermedad es descrita por primera vez por el profesor de medicina Charles Hunter, en Manitoba, Canadá

1917

1952 La descripción de la enfermedad se reconoce como la acumulación de mucopolisacáridos

1952

1964 Se determina que la enfermedad es causada por un defecto de una enzima

1964

1965 Cultivos de células de pacientes de Hunter muestran la acumulación de mucopolisacáridos

1965

1971 Se creyó que la enzima defectuosa sería la sulfatasa

1971

1974 Se determinó que la enzima defectuosa en los pacientes de Hunter era iduronato-2-sulfatasa (I2S)

1974

1999 Se concede la patente a EE.UU. basada en el trabajo del médico Dr. John Hopwood (WCH, Adelaida, Australia) que clonó el gen cDNA para la producción de la enzima I2S

1999

2000 La empresa de biotecnología TKT inició las pruebas clínicas de la enzima I2S para el síndrome de Hunter

2000

2001 TKT inicia la Fase I/II de las pruebas clínicas en 12 pacientes de Hunter;

2001

2002 TKT logra el estatus de “droga huérfana” en Europa y en EE.UU. para I2S y completa las fases I/II con éxito

2002

2003 TKT inicia estudio clínico piloto

2003

2005 Shire compra TKT y crea la unidad Shire Human Genetic Therapies

2005

2006 La idursulfasa es aprobada por Food and Drug Administration (FDA) en EEUU para el tratamiento del Síndrome de Hunter

2006

2007 La idursulfasa es aprobada por la EMEA y actualmente la terapia es usada por cientos de pacientes en EEUU, Europa, países de Asia y América Latina

2007

Concierto a beneficio del Síndrome de Hunter en Ibiza

2015

Concierto a beneficio de Síndrome de Hunter en Ibiza

2016